6月25日，湖南芙蓉律师事务所高新科技企业法律部团队走进湖南源品生物科技园，开展了一场聚焦生物科技前沿的交流活动。双方围绕干细胞技术的知识产权、医疗应用及法律合规需求展开深度探讨，共同探索法律赋能科技创新的新路径。
一、走进生命科技 “核心实验室”：见证技术革新
在源品生物技术总监的引导下，芙蓉律所团队参观了干细胞制备中心、低温储存库及质量检测平台。透过实验室观察窗，律师们目睹了干细胞从分离、培养到冻存的全流程操作，并体验了三维成像技术模拟细胞分化的虚拟场景。
“这些细胞不仅是科研对象，更是未来治愈疾病的‘种子’。” 源品生物研究员指着一组正在分化的神经干细胞介绍道，“它们在帕金森病治疗中已展现修复潜力，而心血管再生技术也进入了临床阶段。”
作为湖南生物科技领域的标杆企业，源品生物以硬核技术突破构建起全链条研发体系，其干细胞临床转化效率与伦理合规管理水平均处于行业前列，正以科技创新为医疗健康产业注入强劲动能。
二、圆桌对话：法律如何为创新 “精准护航”
随后的座谈会上，双方聚焦生物科技企业的核心法律需求展开讨论。
1. 知识产权保护：从顶层设计到法律落地的科学管理体系
企业与律所团队深入探讨了知识产权战略的全链条构建路径：
顶层设计层面：建议以技术研发路线图为基础，建立 “专利地图” 规划机制，将干细胞提取、培养、分化等核心技术拆解为 “基础专利 + 应用专利 + 改进专利” 的立体架构，形成覆盖技术全生命周期的专利池布局。
管理流程层面：提出构建 “研发 - 申报 - 维护” 闭环管理体系，通过设立知识产权专项小组，实现从实验室技术雏形到专利申请的全流程跟踪，同步建立技术秘密分级保护制度，对细胞株数据、工艺参数等核心信息实施加密管理。
法律保护层面：强调结合专利侵权预警机制，通过定期进行知识产权风险筛查、布局防御性专利等方式，筑牢技术护城河；同时建议将商标权、著作权保护纳入体系，对细胞三维建模软件、技术文档等载体进行全类别权利登记。
2. 合规风险防控
从实验室到病房，伦理审查与数据安全是两大关卡。高新科技企业律师团队建议建立 “三级合规审查机制”，覆盖研发、试验及商业化各环节：
研发阶段：严格遵循《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》，设立独立伦理委员会前置审查；
临床试验阶段：建立数据安全中台，对患者生物信息实施区块链存证，严防数据泄露；
商业化阶段：制定全链条合规手册，确保细胞制剂生产、运输、应用各环节符合 GMP 标准。
三、达成共识：共建 “法律 + 科技” 服务生态
本次交流中，双方高度认同 “法律不应是创新的枷锁，而应是照亮前路的灯塔。” 芙蓉律所高新科技企业法律部部长周沛华律师总结道，“用法律语言翻译技术需求，才能让突破性技术安全抵达需求者身边。”
源品生物在干细胞领域的探索，既展现了科技企业以创新驱动医疗变革的担当，也为法律赋能产业发展提供了鲜活样本。这种“技术严谨性 + 法律合规性”的双轮驱动模式，正成为生物科技企业行稳致远的核心竞争力。
结语：让专业对话持续生长
离开展馆时，律师们驻足于 “细胞生命树” 艺术装置前 —— 千万条光纤模拟着细胞分裂的动态轨迹。这恰似本次交流的隐喻：当法律智慧与科技灵感相互滋养，创新的根系才能向更深处蔓延。
来源：指尖新闻
作者：刘天宇
编辑：易赛楠
